双目连续变倍体视显微镜性能特点：1、镀有特殊膜层的优质光学部件，铸就了高品质的光学图像。2、采用连续变倍物镜0.7X～4.5X（6.3：1），标准放大倍率7X～45X。（选配辅助物镜，放大倍率7X～180X）。3、观察头45°倾斜，双筒视度可调，保证不同视力的使用者都可以获得清晰满意的图像。4、有效标准工作距离达到100mm，选配辅助物镜，工作距离将扩展至26mm~287mm，为使用创造足够的空间。5、在大视场中形成平坦像面和良好对比度的正像，尤其在外围视场中像质更加明亮清晰...

体视显微镜的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统，其用途是使金相试样或照片形成图像。体视显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析；宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。为了能用计算机存贮、处理和分析图像，首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成，用数学符号表示为j=j（x,y），x、y为图像上像素点的坐标，j则表示其灰度值。所以，一帧图像可以用一个m×n阶矩表示，矩中每个元素对应于图像中一像素点，aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰...

操作步骤：步骤1将显微镜置于一个对操作员舒适的工作台平台，然后打开反射光（表面光），在显微镜底座上放上一个式样，比如硬币，将显微镜的变倍旋钮旋到低倍数,通过调节升降组找到大致焦平面（最佳成像面）。步骤2调整目镜的观察瞳距，并调整目镜上的屈光度以找到最佳的焦平面。步骤3利用以上方法，逐渐旋大变倍旋钮的倍数，适当调节显微镜的升降组，逐渐找到最大倍数的焦平面。调节过程中，请利用硬币上比较明显的参照点比对成像的清晰度。步骤4将变倍旋钮旋到低倍数，也许像会有一些失焦，此时请不要再调节升...

1.显微镜混浊不清主要原因:镜片不洁或发霉。排除方法:当镜片上存有灰尘或污物时，应用毛刷、羽毛除去,继而用镜头纸或用脱脂棉蘸少许*或结构式为C2H5OC2H5细心地沿环形轨迹擦拭，但不要让擦拭液体流失。2.镜内不能清晰地看到压痕边缘主要原因:部分镜片有松动现象。排除方法:重新固紧镜片松动之处。3.读数显微镜刻度值与标准尺刻度不重合主要原因:物镜镜头松动或物镜镜头与镜筒连接处垫圈丢失，焦距变化所致。排除方法:将物镜镜头紧固，若垫圈丢失，应经过反复调试其厚度，配上合适的垫圈，至刻...

平时对显微镜的各光学部分的表面，用干净的毛笔清扫或用擦镜纸擦拭干净即行。在镜片上有抹不掉的污物、油渍或手指印时，镜片生霉、生雾以及长期停用后复用时，都需要*行擦拭再使用。（1）擦拭范围目镜和聚光镜允许拆开擦拭。物镜因结构复杂，装配时又要专门的仪器来校正才能恢复原有的精度，故严禁拆开擦拭。拆卸目镜和聚光镜时，要注意以下几点：a、小心谨慎。b、拆卸时，要标记各元件的相对位置（可在外壳上划线作标记）、相对顺序和镜片的正反面，以防重装时弄错。c、操作环境应保持清洁、干燥。拆卸目镜时，...

以下列举电镜常见的应用（截至1984年），其在对外贸易和军事等其他领域也有其用武之地。物理学分子和原子形态的研究；晶体薄膜位错和层错的研究；表面物理现象的研究等。化学高分子结构和性能方面的研究；一些有机复合材料的结构形态和添加剂的研究；催化剂的研究：各种无机物质性能、结构、杂质含盘的研究；甚至对一些化学反应过程的研究等。生物学在分子生物学、分子遗传学及遗传工程方面的研究；昆虫分类的研究：人工合成蛋白质方面的研究以及对各种细菌；病毒、噬菌体等微生物的研究。医药卫生癌症发病机理的...

⒈所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吸耳球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。⒉当镜头表面沾有油污或指纹时，可用脱脂棉蘸少许无水乙醇和结构式为C2H5OC2H5的混合液（3:7）轻轻擦拭。⒊不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料零件，可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。⒋在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦试镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头，也不要用水擦试镜头，这样会在镜头表面残留一些水迹，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。⒌仪器工作的间歇期...

⒈倒置显微镜中的观察方法就是相差。由于这种方法不要求染色，是观察活细胞和微生物的理想方法。在此提供各种聚光器来满足需要，这种方法提供带有自然背景色的、高对比度的、高清晰度的图像。⒉开机。接连电源。打开镜体下端的电控开关。⒊使用⑴准备：将待观察对象置于载物台上。旋转三孔转换器，选择较小的物镜。观察，并调节铰链式双目目镜，舒适为宜。⑵调节光源：推拉调节镜体下端的亮度调节器至适宜。通过调节聚光镜下面的光栅来调节光源的大小。⑶调节像距：转三孔转换器，选择合适倍数的物镜；更换并选择合适...